Su oltre 1,8 milioni di dosi di vaccino contro il coronavirus – Moderna, Pfizer, AstraZeneca e Johnson&Johnson – somministrate in Italia dal 27 dicembre al 26 aprile, sono stati registrati 56.110 eventi avversi. Lo riferisce il quarto Rapporto di farmacovigilanza sui vaccini Covid-19, pubblicato dall’Agenzia Italiana del Farmaco, sottolineando che il 91% delle segnalazioni sono riferite a eventi non gravi, che si risolvono completamente, come dolore in sede di iniezione, febbre, astenia/stanchezza, dolori muscolari. le segnalazioni gravi corrispondono all’8,6% del totale, con un tasso 27 eventi gravi ogni 100.000 dosi somministrate.